Андрогены и анаболики: воззрение в профиль

Автор: Юрий Бомбела

В близкое момент мною была написана статья, целью которой являлась попытка доказать, что между так называемыми "андрогенами" и "анаболиками" принципиальной разницы нет (см. статью "Популярная мифология", журнал "Железный мир", 2 за 2004 год). Если вы читали эту статью, то, должно быть, помните, что деление на "андрогены" и "анаболики" очень условно, все препараты в той или другой степени обладают как "андрогенными", так и "анаболическими" свойствами. Данная же статья является не только развитием этой темы, но и попыткой, до некоторой степени, глянуть на проблему по-иному.

Что такое "андрогенная активность"

Вопреки тому, что вы могли бы поразмыслить об андрогенных рецепторах, они встречаются не только в клетках скелетных мышц, но и в простате, коже головы и тела, печени, сердце, почках и клетках нервной системы. А ещё в костях и соединительной ткани. Разные анаболические стероиды обладают различной активностью в этих тканях - к андрогенным рецепторам в клетках скелетных мышц, скажем, они могут присоединяться шибко хорошо, а в той же простате - плохо. А если схватить тот же дигидротестостерон, то у него все обстоит с точностью до наоборот.

Фактически, отличия обуславливаются большим или меньшим наличием в тканях специфических ферментов, в основном - 5-a-редуктазы и 3-a-гидростероид дигидрогеназы, под влиянием которых происходит модифицирование первоначальной структуры анаболических стероидов, а значит - и их свойств. Но обо всем, как водится, по порядку.

До сих пор мне не встречались четкие определения такого понятия, как "андрогенная активность". Если принять за андрогенную активность проявления активности дигидротестостерона, то этим понятием позволительно объединить:

• формирование внутренних и внешних половых органов;
• формирование таких вторичных половых признаков, как увеличение волос на лице и теле;
• возникновение акнэ;
• повышение либидо;
• воздействие на центральную нервную систему, следствием чего является сокращение времени на восстановление организма потом перенесенной нагрузки.

Пожалуй, это все. То есть, если мы говорим об андрогенной активности того или иного препарата, то имеем в виду все вышеперечисленные пункты, кроме, пожалуй, первого, хотя и его запрещено сбрасывать со счетов, если речь идет о воздействии ААС на дамский тело (имеется в виду подъем клитора). Открытым остается вопросительный мотив о повышении агрессивности. На нынче официальная точка зрения ученых (действительно серьезных исследователей, а не тех, кто неведомо по каким причинам относит себя к ним) такова: "Не существует объективных доказательств повышения агрессивности под воздействием андрогенов и анаболических стероидов". Так что "стероидную ярость" стоит из перечня андрогенных свойств исключить.

Дигидротестостерон как самый-самый могучий андроген

Теперь - о собственно дигидротестостероне (ДГТ). Количество свободного тестостерона в некоторых клетках-мишенях под влиянием фермента 5-a-редуктаза (типа 1 либо 2) превращается в ДГТ. ДГТ связывается с тем же рецептором - АР, что и тестостерон, он кроме того циркулирует в кровяном русле - порядок ДГТ в плазме крови составляет приблизительно 10% от уровня циркулирующего тестостерона. Комплекс "АР-ДГТ" больше устойчив (приблизительно в три-пять раз), нежели аналогичный комплекс с участием тестостерона. То бишь, образование ДГТ - это технология усилить действенность тестостерона в клетках-мишенях. Это так, но только на первостепеннный взгляд.

Во-первых, исследования показывают, что с нарастанием уровня тестостерона в организме период существования комплекса "тестостерон - андрогенный рецептор" существенно растёт и на практике достигает времени существования такого же комплекса с участием дигидротестостерона. Это еще единственный довод в пользу высоких доз тестостерона.

И во-вторых. В организме человека различают два типа 5-a-редуктаз: тип 1 находится в коже и является доминантным ферментом в коже той части головы, где растут волосы. Тип 2 находится в коже половых органов, простате и некоторых других их тканях. Из сказанного следует, что дигидротестостерон в основном отвечает за рост внутренних мужских половых органов, полового члена в отрезок времени пубертата (полового созревания, если произносить по-простому), а ещё волос на лице и теле. Тот самый же гормон несет ответственность за появление акнэ. В то же миг повышение мышечной массы и усиление либидо зависят больше от тестостерона, чем от ДГТ - это связано с тем, что в клетках мышц ДГТ под воздействием фермента 3-a-гидростероид дегидрогеназы превращается в "немощный" андростендиол.

Получается, что все "андрогенные" беды тестостерона происходят из его превращения (частичного) в ДГТ? В общем-то, да, но не спешите унимать это превращение с помощью ингибиторов 5-a-редуктазы. Практика показывает, что одновременный с инъекциями тестостерона прием такого препарата, как "Проскар", приводит к существенному снижению эффекта от применения первого. Это связано с тем, что ДГТ положительно влияет на центральную нервную систему, результатом чего является повышение силовых показателей и сокращение времени восстановления. Так что не все "андрогенное" плохо.

Кроме того, оказалось, что дигидротестостерон является... антиэстрогенным препаратом! ДГТ подавляет активность эстрадиола в тканях, но не только - он также существенно снижает рейтинг превращения тестостерона в эстрадиол путем ингибирования активности ароматазы. Более того, употребление трансдермального крема, содержащего в качестве активного компонента дигидротестостерон, позволяет противоборствовать с гинекомастией (правда, на стадиях, которые воспрещено прозвать запущенными).

Андрогенная активность анаболических стероидов

Тестостерон

Понятно, что потому что доля тестостерона превращается в дигидротестостерон, этот стероид должен являть андрогенные способности. Это в действительности так: использование тестостерона в полной мере сопровождают такие явления, как акнэ (хотя и не у всех), усиление роста волос на лице и теле, повышение либидо. Все сказанное относится также и к метилтестостерону.

Дериваты дигидротестостерона

Среди анаболических стероидов существуют препараты, которые являются производными дигидротестостерона. Это дростанолон, местеролон, метенолон и станозолол[1]. По идее, все они должны иметь выраженными андрогенными свойствами. Но это не вовсе так.

Вот что у них общее, так это жутко слабая активность в мышечных волокнах, унаследованная от "родителя". Как и дигидротестостерон, дростанолон и местеролон практически на все сто деактивируются в этом месте под воздействием 3-a-гидростероид дегидрогеназы. У станозолола дела обстоят лучше, но не намного. Метенолона это касается в меньшей степени - из всей четверки он проявляет себя в клетках мышц лучше других. Правда, андрогенная активность метенолону не присуща вовсе.

Станозолол (особенно оральный) может начать усиленный рост клитора у женщин, изредка он также провоцирует акнэ (только оральная форма и при использовании в высоких дозировках), но больше ни по каким признакам отнести его к "андрогенам" нельзя.

Местеролон довольно существенно повышает либидо. Из андрогенной активности это все. Правда, он, как и ДГТ, обладает антиэстрогенной активностью.

Антиэстрогенной активностью, правда, в меньшей степени, обладает и дростанолон. Он же повышает либидо, может побудить усиление роста волос на лице и теле, весьма неплохо воздействует на центральную нервную систему (время на восстановление при его использовании сокращается сильно существенно). Фактически, из всех дериватов ДГТ аккурат дростанолон не возбраняется окрестить "андрогеном".

Другие ААС

Считается, что мощным "андрогеном" является тренболон, но при ближайшем рассмотрении это оказывается окончательно не так. Порошок проявляет крайне слабую активность в простате, кожном покрове тела и головы; ни акнэ, ни облысение, ни сильное оволосение лица и тела не сопровождают его применение. Более того, в силу хотя и не крайне выраженной, но все же присущей тренболону прогестагенной активности он может до некоторой степени (иногда достаточно сильно) ослаблять либидо.

Оралтуринабол весьма немаловажно повышает либидо. Из его андрогенных свойств это все. Совершенно не обладают андрогенной активностью нандролон, норэтандролон, оксиметолон, флюоксиместерон, оксандролон. А вот метандростенолон полностью разрешается наречь "андрогеном": он и акнэ может спровоцировать, и взлет либидо его применение сопровождает, одинаково как и усиленный рост волос на теле.

Деактивация 5-a-редуктазы: финастерид

Выше уже было написано о том, что применение ингибиторов 5-a-редуктазы приводит к снижению эффекта от применения тестостерона. Но, может быть, такое применение имеет и свои положительные стороны? Действительно, имеет.

ДГТ подавляет эндогенное фабрика лютенизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), и, как следствие, производство организмом собственного тестостерона. Не только он, но и он тоже. В таком случае, возможно, секрецию ЛГ удастся возродить немного быстрее, если предотвратить превращение тестостерона в дигидротестостерон. А предотвратить его разрешено с помощью такого средства, как финастерид (в качестве действующего вещества употребляется в таком препарате, как "Проскар"), являющегося ингибитором 5-a-редуктазы.

Естественно, такое предотвращение будет обладать толк только в конце "цикла", базирующегося на тестостероне. Почему, вы могли узнать, если участливо прочли все то, что было изложено выше. Безусловно также, что в том случае, если в "цикле" применяется прочий стероид, достаточно шибко подавляющий секрецию эндогенного ЛГ, например, нандролон, применение финастерида будет лишено особого смысла.

Действительно, опыты на овцах показали, что одновременное применение тестостерона пропионата и финастерида позволяло помогать секрецию ЛГ на достаточно высоком уровне (приблизительно в 1,3 раза ниже нормального уровня ЛГ). Целиком справедливым было бы предположить, что у людей будет держаться под наблюдением метко таковой же эффект. И это на самом деле так.

Практический вывод отседова таков: для скорейшего восстановления производства эндогенного тестостерона можно употреблять финастерид ("Проскар"), но только в том случае, если оставлять в "цикле" только тестостерон. Активизация применения финастерида - приблизительно 2-3 недели до конца "цикла". Суточная дозировка финастерида должна в этом случае собирать 2 мг.

Несколько интересных фактов

Метилтестостерон: дешево - не завсегда "сердито"

Метилтестостерон - что ни на есть недорогой из всех препаратов ААС. Заурядно принято говорить, что других преимуществ у него нет. Но они есть, и преимуществ этих не так уж и мало.

Во-первых, метилтестостерон, в силу присущей ему андрогенной активности (под воздействием 5-a-редуктазы метилтестостерон превращается в весьма сильный 17-метил-дигидротестостерон, обладающий всеми свойствами, присущими дигидротестостерону), сильно весьма повышает силовую выносливость и способность организма к восстановлению вслед за тем перенесенной нагрузки. Тренировки на "курсе", тот, что включает в себя в том числе и метилтестостерон, можно считывать более результативными.

Во-вторых, у метилтестостерона достаточно рослый "рейтинг" ароматизации. Он может существенно подсобить в деле набора мышечной массы тем, у кого уровень ароматазы в периферических тканях ниже нормы.

Оральный станозолол и ГСПГ

Оральная и инъекционная формы станозолола по сути дела ничем не различаются. Это один и тот же препарат. Оральный станозолол, в силу отличной от инъекционного фармакокинетики, уступает последнему в действенности, как раз потому его считают не особенно заслуживающим внимания серьезных бодибилдеров. В то же самое час у орального станозолола есть одно свойство, которое делает его применение чуть-чуть ли не обязательным в каждом "цикле" ААС. Интересно, что у инъекционного станозолола (в силу все той же измененной фармакокинетики) такое качество отсутствует.

Речь идет о способности оральной формы станозолола существенно снижать уровень ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны). Исследования показывают, что применение станозолола в количестве 0,2 мг на кг веса атлета способно понизить уровень ГСПГ в плазме крови на 50%. Естественно, понижение уровня ГСПГ ведет к повышению уровня свободного ("дееспособного") тестостерона.

С моей точки зрения, употребление орального станозолола является необходимым в "циклах" ААС, продолжительность которых превышает 8 недель (препарат стоит использовать на протяжении 7-10 дней каждые 4-6 недель "цикла").

Тестостерон, кортизол и липолиз

Часто задают вопрос: сколь сильны жиросжигающие свойства того или иного препарата? Или такой: истина ли, что тренболон и станозолол очень ладно стимулируют липолиз? На самом деле липолитические свойства присущи в той или иной мере всем ААС. Но вот различаются ААС по этим свойствам достаточно сильно. От чего зависят различия? От антикатаболических способностей того или иного стероида, во-первых. От его "склонности" к ароматизации, во-вторых. Ну, и от индивидуальных особенностей организма. Это в-третьих.

Общеизвестно, что кортизол может быть довольно сильным жиросжигателем. Но может и не быть - все зависит от его уровня в плазме крови и от индивидуальных особенностей организма. Дексаметазон, к примеру, может содействовать как усиленному сжиганию жировых отложений, так и усилению синтеза жировой ткани, в особенности в абдоминальной области. Но в общем случае кортизол, все же, усиливает липолиз.

Тестостерон и метандростенолон обладают весьма выраженными антикатаболическими свойствами (оба стероида являются мощными антагонистами рецепторов кортизола). У тренболона и станозолола эти свойства практически не выражены. Подавление активности кортикостероидов (кортизола в первую очередь) ведет к снижению и их жиросжигающей способности.

Кроме того, тестостерон и метандростенолон очень недурно ароматизируются, а тренболон и станозолол - нет (правда, у тренболона наличествуют как эстрогенная, так и прогестагенная активности, но они в большинстве случаев не особо выражены). Известно, что эстрогены (если их уровень в плазме крови достаточно высок) способствуют отложению жиров "по женскому типу". Так что превращение в эстрадиол еще больше нивелирует жиросжигающие свойства тестостерона и метандростенолона. У тренболона и станозолола эти свойства остаются практически неизменными, что и позволяет полагать их неплохими "жиросжигателями".

Нандролон и суставы

Практически все знают о том, что применение нандролона оказывает благотворное влияние на суставы. Этот факт приписывался "скоплению воды в суставных сумках в результате применения нандролона", и, как следствие, облегчению функционирования суставов. На самом деле это не нимало так. Точнее, это еще вдалеке не все.

Строго говоря, никакая дополнительная влага в суставных сумках под воздействием нандролона не скапливается. Нандролон, который является довольно-таки сильным прогестином (20% от мощности прогестерона) и обладает способностью, правда, достаточно слабо выраженной, к превращению в эстрадиол, задерживает воду в организме. Из суставных сумок вода легко не уходит, как это имеет местоположение в случае использования препаратов, обладающих антиэстрогенной (дростанолон) или антипрогестагенной (станозолол) активностью. "Цикл", в котором используются, к примеру, только тренболон, станозолол и дростанолон, имеет все шансы на фоне тяжелых тренировок причинить достаточно дюжий потрясение по вашим суставам.

Помимо этого, стоит отметить, что как прогестины. так и эстрогены (при превышении определенной концентрации в плазме крови) обладают антивоспалительными свойствами. А потому как нандролон, как уже было сказано, обладает прогестагенной активностью, а также способен обращаться в эстрадиол, он должен оказывать благотворное воздействие на суставы. И справляется с этой задачей стероид лучше своих "собратьев", как бы тестостерона, метандростенолона или оксиметолона, которым присуще что-либо одно - либо прогестагенная активность, либо склонность к ароматизации.

Keywords: